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　　PREDICTOR：无酶催化级联工具实现小细胞外囊泡表面糖基化RNA的原位可视化与定量解析

　　本研究针对小细胞外囊泡（sEVs）表面低丰度糖基化RNA（glycoRNAs）难以原位定量的难题，开发了无酶催化DNA级联工具PREDICTOR。该工具通过邻近编码触发非线性杂交链式反应，实现sEV表面glycoRNAs的高灵敏成像与定量。相比ARPLA和HieCo2，PREDICTOR浓度响应更陡峭，可揭示乳腺癌进展中glycoRNAs丰度下降与囊泡膜刚度降低、巨噬细胞摄取减少的关联，为sEV功能研究与疾病标志物开发提供新平台。

　　先天性巨细胞病毒感染与早产儿γδ T细胞TCR谱系的链特异性重塑：一项胎龄分层病例对照研究

　　为探究cCMV感染对早产儿γδ T细胞免疫应答的特异性影响，研究人员利用靶向测序和高灵敏度qPCR，对比分析了先天性（cCMV）、获得性（aCMV）CMV感染及CMV阴性早产儿的γδ T细胞TCR谱系。研究发现cCMV可诱导TCRδ（TRD）和TCRγ（TRG）谱系的链特异性改变，包括CDR3长度、V(D)J基因使用偏好、VJ配对及克隆多样性差异，并鉴定出TRGV8等可能与cCMV特异性应答相关的标志。该研究为理解早产儿cCMV免疫病理机制及开发基于TCR谱系的分子风险分层策略提供了新线索。

　　二维In2O单层中的II型狄拉克费米子：磁输运、自旋霍尔效应与超导性的交织

　　二维拓扑材料中磁输运、自旋霍尔效应与超导性的共存是凝聚态物理领域亟待解决的关键问题。本文通过第一性原理计算，系统研究了In2O单层的电子结构，发现了其费米能级附近存在受对称性保护的II型狄拉克点(Dirac point, DP)，并在考虑自旋轨道耦合(SOC)后分裂为两对拓扑电荷为1的II型外尔点(Weyl points, WPs)。研究揭示了该材料在30 K以下呈现负磁阻(NMR)、在120 K时具有巨磁阻(GMR)效应和显著的霍尔电导，并预测其在1.5 K时发生由声学声子支、声子软化及范霍夫奇点(vHSs)共同诱导的超导转变。该工作为探索拓扑态、磁输运、自旋霍尔效应与超导性在二维材料中的相互交织提供了一个理想的理论平台，对低维量子器件的设计具有重要意义。

　　融合影像组学与计算病理学预测胰腺导管腺癌早期复发并揭示其肿瘤微环境生物学基础

　　本研究聚焦胰腺导管腺癌根治性切除术后早期复发预测难题。研究人员开发并验证了一个整合CT影像组学与计算病理学特征的“放射-病理”模型，在内部和外部验证队列中均展现出优异的预测性能。通过单细胞RNA测序与空间转录组学等多组学分析，揭示了模型预测的生物学基础与细胞外基质重塑密切相关。该研究不仅提供了一个高性能的预后预测工具，更重要的是通过生物学解释增强了模型的临床可理解性，为个体化治疗决策提供了新思路。

　　DTX3L通过促进GSK-3β依赖性SNAI1降解抑制胃癌的上皮-间质转化、转移及干细胞样特征

　　本研究聚焦于胃癌高死亡率的关键驱动因素——上皮-间质转化（EMT）及其导致的转移。为解决EMT相关蛋白稳态调控机制不明确的问题，研究人员探讨了Deltex E3泛素连接酶3L（DTX3L）在胃癌中的作用。研究发现，DTX3L通过充当E3泛素连接酶，直接泛素化并促进EMT关键调控因子SNAI1发生GSK-3β依赖性蛋白酶体降解，从而抑制胃癌的EMT、转移、增殖及干细胞样表型。该研究揭示了DTX3L-SNAI1信号轴及其上游TGF-β1/miR-135b-5p调控环路，为胃癌的预后评估和靶向治疗提供了新的潜在生物标志物和干预靶点。

　　HLA纯合单倍型患者异基因造血干细胞移植的供者选择策略：基于日本国家登记数据的多中心回顾性分析

　　本研究针对HLA纯合单倍型患者替代供者移植预后不明的临床难题，通过分析日本国家移植登记库中691例患者数据，首次系统比较了亲缘/无关供者及脐带血在同向错配模式下的生存差异，发现脐带血Homo-to-Homo移植总体生存率显著降低，为临床供者精准选择提供了重要循证依据。

　　根据文章标题和摘要内容，一个有专业性且吸引人、能表明研究意义的中文标题如下： 揭示细菌营养免疫逃逸新机制：Yersinia pseudotuberculosis通过T6SS分泌Fe (II)结合效应蛋白SfeP对抗钙卫蛋白介导的铁限制

　　为解决宿主如何通过钙卫蛋白(Calprotectin, CP)限制Fe (II)可利用性以及病原体如何逃避这一营养免疫的问题，研究人员开展了关于Yersinia pseudotuberculosis(Yptb)如何利用其VI型分泌系统1(T6SS1)获取Fe (II)的主题研究。研究发现，Yptb通过T6SS1分泌一种高亲和力Fe (II)结合效应蛋白SfeP，该蛋白作为一种蛋白性二价铁载体(ferrousophore)，与孔蛋白OmpF互作以促进Fe (II)摄取，从而抵抗CP介导的铁限制，并增强细菌对氧化和酸性应激的抵抗力。这项研究揭示了T6SS依赖的Fe (II)获取新途径，阐明了细菌对抗宿主营养免疫的又一关键机制，为理解病原体适应性和致病性提供了新的视角。

　　探索骨关节炎免疫调控机制：锁定关键生物标志物并揭示PTPRC调控免疫微环境的治疗潜力

　　针对骨关节炎缺乏有效疾病修饰疗法的困境，本研究整合生物信息学、机器学习与体外实验，锁定PTPRC、CX3CR1、ITGB2三个核心基因。证实PTPRC通过调节免疫微环境缓解软骨退变，为组织工程联合免疫调节治疗提供了全新干预路径。

　　本研究聚焦免疫富集型胰腺导管腺癌（IE-PDAC）虽T细胞浸润却预后不佳的“代谢陷阱”，揭示HDAC抑制剂伏立诺他（SAHA）通过抑制FASN/PARP9-FFA-OXPHOS轴，解除肿瘤脂代谢依赖，同时增强CD8⁺ T细胞功能、耗竭CAFs，在三联疗法（Gemcitabine-Nivolumab-SAHA）中展现显著协同抗肿瘤效果，为精准靶向IE亚群提供新策略。

　　基于计算与实验联动的TCMSP天然产物筛选：鉴定靶向RSV F蛋白与15-LOX的双靶点候选化合物rhoeadine及其抗病毒抗炎活性评估

　　呼吸道合胞病毒（RSV）感染是婴幼儿、老年人及免疫低下人群面临的重要健康威胁。目前疗法多以单一靶点为主，难以同时应对病毒复制和过度的炎症损伤。为此，研究人员开展了一项针对RSV F蛋白与15-脂氧合酶（15-LOX）双靶点的药物发现研究。他们通过虚拟筛选、分子对接、分子动力学模拟与实验验证，从传统中药系统药理学数据库（TCMSP）中鉴定出天然化合物rhoeadine。该化合物在细胞模型中表现出优异的抗RSV活性（EC50= 1.82 M）和抗炎效果，选择性指数（SI）达18.97，为开发兼具抗病毒与抗炎功能的RSV治疗新策略提供了有前景的候选分子。